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间苯二甲酰腙衍生物的合成及阴离子识别

张有明 , 王爱霞 , 冷艳丽 , 王雅琳 , 魏太保

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.11.001

设计合成了3种新型间苯二甲酰腙类化合物,利用UV-Vis及~1H NMR等测试技术考察了其与F~-、Cl~-、Br~-、I~-、CH_3COO~-、HSO_4~-、H_2PO_4~-、ClO_4~-等阴离子之间的相互作用. 结果表明,主体分子4a(双对硝基苯并呋喃甲醛间苯二甲酰腙)在DMSO溶液中对F~-和CH_3COO~-有显著识别效果,溶液颜色由黄色分别变为深黄色和棕红色. 通过~1H NMR表征及质子溶剂效应进一步证明,主体分子与阴离子之间是以氢键作用方式相结合. Job曲线表明,主客体间形成1:1型氢键络合物. 基于实验结果,探讨了主客体间形状和体积匹配对识别能力的影响以及主客体之间的识别模式.

关键词: 分子钳 , 阴离子识别 , 紫外-可见吸收光谱 , 间苯二甲酰腙

含吡啶-2,6-二酰亚胺单元的大环化合物合成及性质

吴娟 , 胡鹏 , 黄超 , 陈冬梅 , 朱必学

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.03.140247

在硫酸催化作用下,用前体二醛1[1,3-二(2'-甲酰苯氧基)丙烷]和前体二胺2[N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶]合成了[1+1]席夫碱大环化合物3,进一步还原得到饱和大环4.用1H NMR、IR、元素分析和质谱等技术手段对大环3和4的组成进行了表征.采用X射线衍射仪测定了大环3和4的晶体结构.用UV-Vis光谱仪对大环3和4与系列阴离子的作用分别进行了考察,结果表明,饱和大环4仅对F-有明显的选择性作用,并测定了该配位反应的配位比和平衡常数,进一步考察了大环3和4对甲醇的吸附性能.

关键词: 吡啶-二酰亚胺 , 大环 , 晶体结构 , 阴离子识别 , 吸附性质

功能分子材料为受体的阴离子识别研究新进展

王晓峰 , 袁焜 , 朱元成 , 刘艳芝 , 刘流

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.05.020

超分子化学领域最近的热点和焦点问题之一是阴离子识别的主客体化学及其应用研究.在自然界或生命过程,人工系统及材料科学中,阴离子识别往往也起着至关重要的作用.近年来,关于阴离子识别的研究取得了令人鼓舞的进展.就新颖功能有机小分子阴离子识别、阳离子增强的阴离子识别、卤键与氢键协同阴离子识别和阴离子识别受体的大分子化等几个阴离子识别研究的新动向予以扼要综述.

关键词: 阴离子识别 , 离子对识别 , 弱键协同

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